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Anvisa adota medidas para acelerar registro de medicamentos, diz diretor da Agência ao CNN Talks

O diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) Daniel Pereira disse durante o CNN Talks: Saúde no Brasil, nesta segunda-feira (21), que o órgão adota medidas para aprovar registros de medicamentos e tratamentos com mais celeridade.

“A Anvisa adota medidas para ter mais celeridade. A intenção é de que todos os pedidos que entrem na agência sejam aprovados da maneira mais célere possível”, disse no evento, realizado em São Paulo.

Segundo o diretor, uma das principais frentes de ação é trabalhar mais próximo ao detentor do registro. Há um esforço, por exemplo, para ajudá-lo a “navegar” na Agência, conhecendo detalhes de seu procedimento e organização, a fim de viabilizar a aprovação.

Apesar deste esforço por celeridade, Pereira indica que a Anvisa segue com critérios “muito rigorosos”. “Todos podem ter certeza de que é os aprovados pela Anvisa são medicamentos seguros e com eficácia comprovada”, disse.

Ainda em sua participação, o diretor da Anvisa destacou o esforço do corpo da Agência para combater fake news, tanto em por meio de fiscalização quanto por meio de comunicação e transparência com a população.

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